ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΩΝ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ METABRIC ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΣΤΟ ΜΕΤΑΞΥ ΤΩΝ ΟΜΑΔΩΝ ER+/HER2- -ΧΑΜΗΛΟΥ ΚΑΙ ΥΨΗΛΟΥ ΠΟΛΛΑΠΛAΣΙΑΣΤΙΚΟΥ ΔΥΝΑΜΙΚΟΥ

Εισαγωγή: Ο καρκίνος του μαστού μπορεί να διακριθεί σε δύο ομάδες με βάση την έκφραση του υποδοχέα οιστρογόνων (ER). Πρόσφατα, μια νέα κατηγοριοποίηση που στηρίζεται στη γονιδιακή έκφραση τριών γονιδίων (ER, HER2, AURKA), διακρίνει τα καρκινώματα μαστού σε 4 ομάδες: ER+/HER2- -χαμηλού πολλαπλασιαστικού δυναμικού (ΧΠΔ), ER+/HER2- -υψηλού πολλαπλασιαστικού δυναμικού (ΥΠΔ), HER2+ και ER-/HER2-. Σκοπός της μελέτης: Η ανάλυση των δεδομένων της μελέτης METABRIC, με σκοπό τη σύγκριση των πληθυσμών ER+/HER2- -ΧΠΔ και ER+/HER2- -ΥΠΔ Υλικό και Μέθοδοι: Πραγματοποιήθηκε στατιστική ανάλυση σε δεδομένα 1257 ασθενών με ER+/HER2- καρκίνο μαστού, σε δύο ομάδες χαμηλού και υψηλού πολλαπλασιαστικού δυναμικού. Αποτελέσματα: Η ομάδα ΧΠΔ εμφανίζει καλύτερη ολική επιβίωση και τα περιστατικά της ΧΠΔ είναι περισσότερα ιστολογικού βαθμού κακοήθειας G1 (19.4 vs 4.71%) και G2 (60.53 vs 41.85%) και λιγότερα G3 (20.07 vs 53.45%), σε σχέση με τα ΥΠΔ. Παράλληλα, στα ΥΠΔ συναντώνται συχνότερα μεταλλάξεις του TP53 (25.93 vs 9.69%), ενώ στα ΧΠΔ είναι συχνότερες οι μεταλλάξεις του PI3KCA (58.91 vs 36.79%). Επιπλέον, τα ΧΠΔ παρουσιάζουν, στατιστικώς, σημαντικά μειωμένη κυτταροβρίθεια, ενώ όπως αναμένεται, τα περισσότερα ΧΠΔ (73.59%) ανήκουν στην ομάδα των Luminal-A και τα περισσότερα ΥΠΔ (57.86%) στην ομάδα των Luminal-B. Τέλος, τα καρκινώματα ΧΠΔ είναι σταδίου I κατά 44.28% και σταδίου ΙΙ 49.27%, ενώ τα ΥΠΔ είναι 29.35 και 62.53%, αντιστοίχως. Συμπεράσματα: Οι δύο πληθυσμοί ER θετικών καρκινωμάτων (ΧΠΔ και ΥΠΔ) έχουν σημαντικές διαφορές, τόσο στα βιολογικά χαρακτηριστικά της νόσου όσο και στην κλινική πορεία των ασθενών.