ΕΙΣΑΓΩΓΗ: Το παγκρεατικό αδενοκαρκίνωμα (ΠΑΚ) αποτελεί μια επιθετική νόσο με κακή πρόγνωση. Παράγοντες της υγρής βιοψίας όπως Κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα (ΚΚΚ) και ρυθμιστικά Τ-κύτταρα (Tregs) έχουν αναδείξει την προβλεπτική τους αξία σε διάφορα νεοπλάσματα. ΜΕΘΟΔΟΙ: Αίμα συλλέχθηκε από 35 ασθενείς με ΠΑΚ, πριν την έναρξη της θεραπείας. PBMCs απομονώθηκαν από τους ασθενείς και από 10 υγιείς δότες (HD). Ο έλεγχος του ανοσοφαινοτύπου πραγματοποιήθηκε με πολυχρωματική κυτταρομετρία ροής. Τα ΚΚΚ ανιχνεύθηκαν με πειράματα ανοσοφθορισμού τριπλής χρώσης (Κυττοκερατίνη (CK)/PD-L1/CD45/Dapi) και ανάλυση μέσω της πλατφόρμας VyCAP. Τα κλινικά δεδομένα συμπεριλαμβανομένου των τιμών CEA και CA19-9 συλλέχθηκαν από τον φάκελο των ασθενών. ΣΚΟΠΟΣ: Σκοπό της παρούσας μελέτης αποτέλεσε η διερεύνηση της προβλεπτικής αξίας μορίων που μπορούν να εκτιμηθούν με ελάχιστα παρεμβατικές μεθόδους, στην επιβίωση ασθενών με ΠΑΚ. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ: Το 82% των ΚΚΚ που ανιχνεύτηκαν σε όλους τους ασθενείς παρουσίαζαν αραιοχρωματικούς πυρήνες μεγάλου μεγέθους που δεν εξέφραζαν την πρωτεΐνη CK ενώ μόλις το 8,8% αυτών φάνηκε να έχει τη συνηθισμένη μορφολογία των ΚΚΚ (CK+CD45-) . Ανάλυση των Τ-κυττάρων έδειξε ότι οι ασθενείς με υψηλά ποσοστά CD4+ (Log-rank 0.027) και CD8+ ( Log-rank 0.05) ανώριμων Τ-κυττάρων έχουν μακρύτερη επιβίωση σε σχέση με τους ασθενείς με χαμηλά ποσοστά. Η ανάλυση των CTLA-4+ Τreg κυττάρων ανέδειξε σημαντικά αυξημένα ποσοστά τους ασθενείς σε σχέση με τους υγιείς δότες (p<0.0001), χωρίς να υπάρχει διαφορά μεταξύ του σταδίου της νόσου. Επιπλέον, στο 60% (21/35) των ασθενών ο όγκος εντοπιζόταν στην κεφαλή του παγκρέατος ενώ τα ποσοστά των Τregs βρέθηκαν περισσότερα (p=0.05) στους ασθενείς με εντόπιση της νόσου στην ουρά του παγκρέατος σε σχέση με την κεφαλή. Οι δείκτες CEA και CA 19-9, σχετίστηκαν θετικά με το στάδιο της νόσου. ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ: Η υγρή βιοψία φαίνεται να έχει σημαντική θέση στον καρκίνο του παγκρέατος. Νέες μελέτες, ανάλυσης των ΚΚΚ και των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος θα συνεισφέρουν στην καλύτερη αντιμετώπιση των ασθενών.

Abstract ID
AA114

Συγγραφέας